MyQuVigen™ – SH surface, emi 535, 585, 615, 635 nm

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請(qǐng)?jiān)谟唵沃卸x發(fā)射波長(zhǎng)。

MyQuVigen納米顆粒是超順磁性氧化鐵和量子點(diǎn)的組合。它們提供了高磁矩和明亮穩(wěn)定的熒光，非常適合廣泛的、多重?zé)晒獬上竦目煽卮挪僮?。MyQuVigen-SH熒光磁性納米粒子(emi 535、585、615或635 nm)通過簡(jiǎn)單的生物偶聯(lián)反應(yīng)，為您提供了與各種分子偶聯(lián)的靈活性。它們的最大熒光發(fā)射位于535、585、615或635納米，并且可以在488納米或更短的波長(zhǎng)被激發(fā)。MyQuVigen–SH熒光磁性納米顆?；蛳掠螐?fù)合物很容易使用磁性架(Cat#A20006)進(jìn)行分離。

MyQuVigen-SH(EMI 535、585、615或635 nm)可理想地與您選擇的抗體結(jié)合，用于從組織或器官獲得的細(xì)胞群體混合物中分離或標(biāo)記細(xì)胞(如CTCs、干細(xì)胞)。分離的細(xì)胞用強(qiáng)熒光標(biāo)記，并可直接用于顯微鏡成像或其他基于熒光的細(xì)胞分析。分離的細(xì)胞也是活的，可以進(jìn)一步培養(yǎng)或用于下游分子分析，如mRNA分離和RT-PCR。使用MyQuVigen納米顆粒進(jìn)行細(xì)胞分離無需使用色譜柱，因此細(xì)胞不會(huì)因通過色譜柱基質(zhì)而受到機(jī)械應(yīng)力的影響。磁性分離的細(xì)胞高度純化，并保持其活力，是下游應(yīng)用的理想選擇。

MyQuVigen-SH磁性納米顆粒用于細(xì)胞選擇/標(biāo)記的優(yōu)勢(shì)

• 簡(jiǎn)單快速地制備抗體綴合物
• 簡(jiǎn)單溫和的細(xì)胞分離
• 強(qiáng)而持久的熒光信號(hào)
• 一致的高質(zhì)量結(jié)果
• 高結(jié)合能力
• 高生物相容性
• 低非特異性結(jié)合

產(chǎn)品內(nèi)容

• MyQuVigen-SH熒光磁性納米粒子(emi 535、585、615或635 nm)(目錄號(hào)41001)以pH 7.4的磷酸鹽緩沖鹽水(PBS)提供。每瓶含1毫升溶液，粒子濃度為1毫克/毫升，足以結(jié)合2000萬個(gè)細(xì)胞。

納米粒子尺寸:使用動(dòng)態(tài)光散射測(cè)量的200-500納米。

多分散指數(shù) <0.2

所有材料應(yīng)儲(chǔ)存在4°c下。

保質(zhì)期:6個(gè)月

草案

與MyQuVigen SH表面結(jié)合的抗體或其他分子

1. 確定每個(gè)納米顆粒所需的抗體/分子表面覆蓋率。

注意: 一般范圍是每毫克MyQuVigen約0.3 -1毫克抗體/分子。

2. 將抗體在水中與基于SMCC(琥珀酰亞胺基反式-4(馬來酰亞胺基甲基)環(huán)己烷-1-羧酸酯)交聯(lián)劑在PBS溶液中混合。孵育40-60分鐘。

注意: SMCC用于交聯(lián)抗體的胺基和MyQuVigen的-SH基團(tuán)。建議使用基于SMCC的交聯(lián)劑，因?yàn)樗谂c我們的納米粒子一起使用時(shí)具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性，并且易于使用。

3. 使用尺寸排阻柱純化抗體/分子-SMCC。

注意: 對(duì)于與SMCC大小相似的較小分子，使用SMCC作為反應(yīng)中的限制試劑。與MyQuVigen-SH納米顆?；旌锨盁o需純化。

4. 將步驟3中的樣品與MyQuVigen-SH納米顆?；旌?。在室溫下連續(xù)旋轉(zhuǎn)孵育過夜。




5. 通過磁性純化分離出MyQuVigen抗體/分子綴合物。




6. 用PBS或其他緩沖溶液洗滌1-3次。移除非磁性捕獲的溶液。

注意: 對(duì)于大多數(shù)應(yīng)用來說，一次清洗就足夠了。

將洗滌過的MyQuVigen抗體/分子綴合物重懸于優(yōu)選的緩沖液中，備用。

圖一。MyQuVigen熒光磁性納米粒子顯示出明亮而穩(wěn)定的熒光特性。單個(gè)納米顆粒的熒光可以用普通的熒光顯微鏡成像。

MyQuVigen™ – SH surface, emi 535, 585, 615, 635 nm